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某医院护理管理人员在进行护理质控时，发现一个问题：为什么科室破伤风抗毒素皮试阳性率这么高？

根据该科的《皮试登记本》统计，自年8月至年7月，该科完成的TAT皮试共有42例，其中32例呈阳性结果，阳性率竟然高达76%，差不多每10个人里就有8个过敏。这正常吗？为什么会有如此高的阳性率？

皮试液配置

于是质控人员跟踪观察了科室TAT皮试的配制和执行全过程，操作者是一名工作年限6年的护师。医嘱：破伤风抗毒素0.75ml/U皮试st。

只见操作护士取出一支破伤风抗毒素0.75ml/U开始配制皮试液，用1ml注射器吸取0.1ml药液，加生理盐水稀释至1ml。就在她准备去病房操作时，质控人员打断了她。

“这样配出来的皮试液浓度是多少呢？”

“哦，这个《基础护理学》上面有，每1ml含TATU，皮内注射0.1ml，也就是15U。”

“平时你们都是这样配制吗？”

“是啊，有什么问题吗？”

质控人员拿起一支TAT，“看，一支TAT是U不错，可这不是1ml的，而是0.75ml。这样的话，按刚才的配制方法，配出来的皮试液每1ml含TATU，和教科书上的浓度是不一样的！”

“啊？那该怎么配制呢？”

是的，临床护士工作中最想了解的就是具体该怎么做，做到什么程度？

其实很简单：在配制前，先吸取0.25ml生理盐水稀释一下TAT，余下操作和之前的相同。

皮试结果观察

20分钟后观察皮试结果，质控人员用随身携带的迷你尺测量：皮丘直径1.0cm，红晕范围2.5cm，无伪足，询问病人无痒感，全身无异常反应。

而两名看过皮试的护士正讨论准备执行脱敏注射法，看到质控人员走过来：“老师，有什么问题吗？”

“TAT的皮试结果判断标准和其他药敏试验是不同的，这个病人的TAT皮试结果应该是阴性。”

看到她们惊讶的表情，质控人员打开了第六版《基础护理学》，原文摘录如下：

TAT过敏试验：

1.TAT皮试液配制

用1ml注射器吸取TAT药液（U/ml）0.1ml，加生理盐水稀释至1ml（1ml内含TAT药液U），即可供皮试使用。

2.皮内试验方法

取上述皮试液0.1ml（内含TAT15U）作皮内注射，20分钟后判断皮试结果。

3.皮试结果判断标准：

阴性：局部无红肿、全身无异常反应。

阳性：皮丘红肿，硬结直径大于1.5cm,红晕范围超过4cm,有时出现伪足或有痒感，全身过敏性反应表现与青霉素过敏反应相类似，以血清病型反应多见。

教材中阴性和阳性标准规定明确，但在临床工作中护士对两者之间的结果如何判定容易发生偏差，特别是对阴性结果判断一般偏严，使本来不过敏者被误判为过敏，不利于预防和治疗。

笔者提示：当发现破伤风皮试阳性发生率偏高时，护士应首先检视皮试剂量、方法是否正确；其次，应统一培训皮试结果判断的标准，用图片或实例使每名护士的评判标准达到统一，避免出现误判。最好遵循教科书给出的标准，因为既为标准，就有它的普遍性和适用性。

参考文献：

李小寒,尚少梅.《基础护理学》第6版.人民卫生出版社.

侯模威,卢云霞,仲爱菊.关于破伤风抗毒素试敏“阴性”标准讨论.《医学理论与实践》.6(7):-.

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